生物醫藥
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GMP制藥凈化無塵車間設計與施工
GMP制藥凈化無塵車間的設計與施工首先應根據工藝流程和生產要求對整個車間進行分區，區域劃分應保證合理、緊湊、避免人流、物流混雜。
GMP制藥凈化無塵車間設計與施工
GMP制藥凈化無塵車間的設計與施工首先應根據工藝流程和生產要求對整個車間進行分區，區域劃分應保證合理、緊湊、避免人流、物流混雜。
GMP藥廠凈化廠房設計原理
gmp藥廠潔凈車間潔凈最新技術
1、目前一項新的“絕對屏蔽技術”已獲美國FDA及歐洲醫藥管理委員會的認證。目前國際上有200多家實驗室和100多家先進的制藥企業已開始應用，該技術使防護區與非防護區之間絕對屏蔽，突破了傳統潔凈技術人流、物流分開逐級緩沖，然后在局部加以層流的模式，同時解決了傳統技術中無法解決的兩大核心問題，人與操作環境的相互影響，物料進出對操作環境的影響。
2、在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用絕對屏蔽技術，在不對原廠房結構和凈化系統做較大改動的情況下，利用絕對屏蔽技術的優點，可充分滿足GMP要求，同時也大大降低gmp藥廠潔凈車間改造成本和維護成本，使產品質量得到更有效的保障，可以預計隨著該技術的逐步成熟，將在我國制藥行業中得到廣泛的應用。
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